Drépanocytose

Drépanocytose (SCD) est une maladie héréditaire des globules rouges dans laquelle il n'y a pas assez de globules rouges sains pour transporter l'oxygène dans tout votre corps.

Contrairement aux globules rouges normaux, flexibles et ronds, chez une personne atteinte de drépanocytose, les globules rouges ont la forme de faucilles ou de croissants de lune. Ces cellules rigides et collantes peuvent se coincer dans de petits vaisseaux sanguins, ce qui peut ralentir ou bloquer le flux sanguin et l'oxygène vers certaines parties du corps.

La drépanocytose est une maladie génétique présente à la naissance et héritée lorsqu'un enfant reçoit deux gènes drépanocytaires, un de chaque parent.

Signes et symptômes de l'anémie falciforme apparaissent généralement vers l'âge de 5 mois. Ils varient d'une personne à l'autre au fil du temps. Certaines personnes présentent des symptômes bénins, tandis que d'autres sont fréquemment hospitalisées pour des complications plus graves. On peut lister les symptômes suivants :

· Anémie.

· Épisodes de douleur.

· Gonflement des mains et des pieds. 

· Infections fréquentes.

· Retard de croissance ou puberté. 

· Problèmes de vue. 

Traitement de la MSC :

Il n'existe pas de traitement standard pour toutes les personnes atteintes de drépanocytose. Cependant, il existe des traitements qui aident les gens à gérer et à vivre avec cette maladie. Les options de traitement sont différentes pour chaque personne en fonction des symptômes. Par exemple:

· Médicaments contre la douleur

· Transfusions sanguines. 

· Vaccinations et antibiotiques.

· Acide folique.

· Hydroxyurée. (les médicaments aident à réduire la fréquence des crises douloureuses et du syndrome thoracique aigu)

· Examens de la vue réguliers.  

· Greffe de moelle osseuse. 

· Régime équilibré

Selon le CDC, aux États-Unis, environ 70,000 100,000 à XNUMX XNUMX Américains souffrent de drépanocytose. Par conséquent, dans de nombreux États, la loi exige que les nouveau-nés soient testés pour la drépanocytose, quelle que soit leur origine ethnique. Les tests sont effectués immédiatement afin que les enfants nés avec la drépanocytose puissent recevoir un traitement pour les protéger contre les infections potentiellement mortelles.

Les techniques traditionnelles de recherche de veines peuvent être nocives pour les nouveaux enfants car ils ont des veines plus petites, une augmentation de la graisse sous-cutanée et leur peau est plus élastique que celle des adultes. Dans de telles circonstances, la meilleure façon de faciliter toute cette procédure et de la rendre plus sûre est d'utiliser un visualiseur de veine. En réalité, Les détecteurs de veines infrarouges portables SIFVEIN-5.0  a un mode enfant ; spécialement conçu pour les enfants et les nouveau-nés, ce qui permet de réduire la zone de projection et d'être plus précis. Ainsi, minimisant les tentatives de bâton et réduisant la douleur bidirectionnelle causée par les problèmes d'injection.

Une autre façon de diagnostiquer cette maladie est Électrophorèse de l'hémoglobine qui est un test sanguin qui peut déterminer si une personne est porteuse de la drépanocytose ou souffre de l'une des maladies associées au gène de la drépanocytose. En utilisant un détecteur de veine SIFVEIN-5.0 les médecins et les infirmières peuvent non seulement voir les vaisseaux sanguins de 8 mm sous les patients mais aussi personnaliser la couleur de l'image (7 couleurs différentes) et la luminosité en fonction de la lumière de la pièce et du teint du patient afin que la veine devienne plus visible et plus facile d'accès. En conséquence, interdisant tout diagnostic d'échec possible et prévenant l'inconfort, le stress, la douleur et d'autres réactions indésirables.

Le diagnostic précoce et la prévention des complications sont essentiels dans le traitement de la drépanocytose, que ce soit pour les enfants ou les adultes. En utilisant un détecteur de veine, la ponction veineuse serait plus facile et les phlébotomistes, les infirmières ou les médecins peuvent assurer la sécurité et l'efficacité de la procédure.

Réf :1 – Drépanocytose

2- Drépanocytose

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