Tests de diagnostic rapide in vitro COVID-19

Selon les recommandations de l'UE, des tests de COVID-19 in vitro en temps opportun et précis dans les laboratoires de tout établissement de santé sont un élément essentiel de la gestion du COVID-19 pour ralentir la pandémie.

Les kits de test utilisent du sang prélevé sur une piqûre de doigt par un phlébotomiste. Les diagnostics in vitro peuvent détecter le virus à différents stades d'incubation, ce qui peut être utilisé pour surveiller la santé globale d'une personne pour aider à guérir, traiter et même prévenir la maladie mortelle COVID-19.

À l'heure actuelle, les tests rapides COVID-19 sont utilisés dans le monde entier par les patients, ainsi que par leurs médecins, afin de prendre des décisions médicales précises, fiables et cliniquement significatives.

Les tests rapides d'anticorps pour le COVID-19 pourraient alléger la pression sur les laboratoires et étendre la capacité de test pour répondre aux besoins médicaux et de santé publique les plus urgents. De plus, le test a prouvé son efficacité dans la détection des cas asymptomatiques susceptibles de propager davantage le virus, s'il n'est pas isolé.

Pour COVID-19, Tests rapides SIFSOF il faut environ 10 à 15 minutes pour générer les résultats, contre environ quatre heures ou plus pour les tests moléculaires, si les échantillons doivent être transportés vers un laboratoire de test éloigné.

Les tests COVID-19 rapides in vitro SIFSOF, tels que le SIFTESTCVD-1.0, sont relativement simples à réaliser et à interpréter et nécessitent donc une formation limitée des opérateurs de test. Ils peuvent être destinés à être utilisés dans les laboratoires hospitaliers ou à proximité du point de soins.

Références:
Tests rapides pour COVID-19
WHO

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